Článek
Šestadvacetiletá Kaitlyn z britského Shropshiru se narodila se vzácným Polandovým syndromem, kvůli kterému jí na jedné straně hrudníku chybí prsní svaly. Od dospívání se za své tělo styděla a kvůli posměškům spolužáků dokonce přestala chodit na plavání. Dnes má za sebou několik operací a poprvé v životě si troufla obléknout bikiny.
V případě Kaitlyn se vrozená vada projevila chybějícím velkým i malým prsním svalem na jedné straně hrudníku. Podle institutu chirurgie hrudní stěny postihuje přibližně jednoho člověka z 30 tisíc, u mírnějších forem však může zůstat dlouho nerozpoznaná.
U Britky se zdravotní potíže projevily už krátce po narození. Kvůli syndromu měla problémy s dýcháním a jako miminko musela v noci používat inhalátor. Pravidelně také docházela na fyzioterapii, která jí pomáhala zlepšit pohyblivost postižené paže. Zdravotní problémy se postupem času zmírnily, s dospíváním ale začala Kaitlyn mnohem více trápit odlišnost svého těla.
„Když jsem vyrůstala, vždycky jsem věděla, že jsem jiná. Lékaři sice dokázali vysvětlit, o jaké onemocnění jde, ale nikdo nedokázal s jistotou říct, jak mě ovlivní, až budu starší,“ vzpomíná mladá žena, která studuje na záchranářku.
V pubertě se za svůj hrudník začala silně stydět a bála se, že si její odlišnosti všimnou spolužáci. O svém problému proto řekla pouze několika nejbližším přátelům. Špatnou zkušenost měla také s tehdejším přítelem.
„Když jsme se rozešli, všem to řekl, a dokonce o tom něco zveřejnil na Facebooku. Bylo to hrozné. Často se to pak dozvěděli další lidé, já se strašně styděla, dělali si ze mě legraci,“ popsala pro Need To Know.
Jednou z nejtěžších situací pro ni byly hodiny plavání ve škole, které měla do té doby ráda. S přibývajícím věkem se však stále více obávala, že si ostatní všimnou odlišnosti jejího hrudníku. „Jednou jsem si do bazénu vzala tričko a trenér plavání mi za to vynadal. Utekla jsem do šatny a rozbrečela se. Od té doby jsem už na žádnou hodinu plavání nešla a místo toho jsem ve stejnou dobu chodila na terapii,“ vzpomínala.
Kvůli výrazné asymetrii měla problém také s výběrem oblečení a podprsenek. Ve 13 letech proto podstoupila první operaci, při níž jí lékaři vložili implantát do méně vyvinuté části hrudníku. Po zákroku však v prsu zcela ztratila citlivost, která se už nevrátila.
Během puberty se rozdíl mezi oběma prsy ještě zvětšoval, a Kaitlyn ho proto skrývala pomocí vycpávek a volného oblečení. V 16 letech podstoupila další operaci, při níž dostala nový prsní implantát.
Po porodu a kojení tří dětí se její přirozený prs změnil a asymetrie byla opět výraznější. Kaitlyn se proto obrátila na chirurga, který ji operoval už v minulosti.
Při pětihodinovém zákroku jí lékař provedl modelaci přirozeného prsu, na druhé straně vložil implantát a pro dosažení větší symetrie využil také tuk odebraný z břicha. Operace vyšla přibližně na 450 tisíc korun.
„Po tolika letech života s Polandovým syndromem bylo naprosto neskutečné poprvé vidět svůj hrudník symetrický. Připadalo mi to až příliš dobré na to, aby to byla pravda,“ popsala Kaitlyn své první pocity po zákroku.
Operace podle ní výrazně změnila její vztah k vlastnímu tělu. Konečně si může kupovat běžné podprsenky, nosit oblečení, kterému se dříve vyhýbala, a poprvé v životě si dokonce oblékla bikiny. „Je to pro mě opravdu životní změna. Ve svém těle se cítím sebevědoměji než kdy dřív,“ říká.
Svůj příběh se rozhodla zveřejnit také proto, aby dodala odvahu lidem se stejnou vrozenou vadou. „Doufám, že jim můj příběh pomůže cítit se méně osaměle a dá jim naději, že všechno může dobře dopadnout. Operace mi vrátila život,“ dodala Kaitlyn.
