Článek
Ještě nedávno si Charlie Wilson z Británie užívala svůj vysněný život na prosluněné Mallorce, kam se přestěhovala ze sychravého anglického hrabství Durham. Ten se jí ale během několika týdnů obrátil naruby. Jedné noci se totiž Charlie probudila bolestí připomínající silně namožené svaly. V dalších týdnech se ovšem bolest a její celkový stav zhoršily natolik, že skončila na invalidním vozíku.
Charlie v prvotní fázi zašla k lékaři na Mallorce, který jí nechal udělat krevní testy s tím, že výsledky budou asi za deset dnů. Mezitím ale žena trpěla tak moc, že to nešlo vydržet. „Musela jsem odjet do nemocnice, protože bolest byla nesnesitelná. Kdyby to šlo, usekla bych si nohy přímo na místě. Tak strašně mě bolely,“ říká Charlie, která nakonec musela zůstat sedmnáct dní na JIP, když se jí na těle začaly tvořit i bolestivé bouličky.
Koloběh vyšetření včetně mnoha krevních testů, CT i magnetické rezonance byl v plném proudu, když lékaři konečně přišli s diagnózou - extrapulmonální forma sarkoidózy. Tato nemoc obvykle zasahuje plíce, ale u Charlie se projevila právě v kloubech a končetinách, což je mimořádně vzácná varianta.
Kvůli zdraví byla nakonec donucena opustit Mallorcu a vrátit se do Anglie, kde nyní podstupuje biologickou léčbu, jež má za úkol tlumit zánětlivou reakci organismu. I přesto ale není vůbec jisté, zda se někdy její stav výrazně zlepší.
„Nevím, jestli takhle budu žít už napořád, nebo jestli se to ještě změní. Chci ale, aby lidé věděli, že se vyplatí hledat odpovědi a nevzdávat se, i když je jejich nemoc velmi vzácná,“ dodává Charlie, která sdílí svůj příběh i proto, aby na tuto vzácnou formu onemocnění upozornila a našla třeba i někoho dalšího, kdo si prochází něčím podobným.
