Hlavní obsah
Článek

Sara Geurts trpí vzácnou formou Ehlersova–Danlosova syndromu (EDS), onemocněním pojivové tkáně způsobeným poruchou tvorby kolagenu. Projevuje se mimo jiné volností kloubů a ochablostí kůže.

Onemocnění se osmadvacetileté Američance zhoršuje, podstatnou část předchozího roku prý strávila slabá, upoutaná na posteli. Hledá proto odborníky, kteří by jí mohli pomoci. V Minneapolisu, kde žije, je zatím nenašla, proto pomýšlí na odjezd do Los Angeles. Na léčbu ale potřebuje peníze, které vzhledem k nemožnosti pracovat nemá, a tak založila fond GoFundMe. Jejím cílem je vybrat 25 tisíc amerických dolarů.

Navzdory nepřízni osudu Sara neztrácí pozitivní myšlení a na svém Instagramu nejenže se snaží šířit povědomí o EDS, ale také inspirovat ostatní. Třeba k tomu, aby se měli rádi takoví, jací jsou.

K tvorbě fotek ji ponoukla přítelkyně Bri. „Ukazujeme symptomy mé nemoci na fotkách, abychom pomohly ostatním, nebo to alespoň zkusily. Protože EDS je známá jako neviditelná nemoc, já jsem poměrně vzácný případ, kdy je hodně vidět,“ uvedla Sara.

Sara s fanoušky na Instagramu sdílí fotky svého těla

Zobrazit příspěvek na Instagramu

"She distanced herself to save herself." • • My recent sickness and journey with Ehlers Danlos Syndrome has been really hard on me, emotionally and physically...After a very painful MRI last week we are now worried about slipping disk in my neck not being able to support my head weight as well as numerous upcoming appointments with specialist for my Gastroparesis, MALS & POTS. I also have now found I will not be able to return to my regular job even after we are able to complete these tests..which for someone who has worked since 14 has been hard to grasp.. I apologize for my absence and hope you are able to understand it's a day by day process for me and your support and love means so much... I'm trying to respark the flame of my vision and inspirations and not fall into a complete negative state but find these recents events to be taking there toll... BUT I will not give up. I will try my hardest to remain positive and strive today and everyday to do as much as I can when I can, and to be patient, vulnerable and love my body in the times and events I can't... this is something I am really working on and is all so new to me.. I am hopeful during this time I will remain positive and there will have been some good... answers provided for long awaited questions...this too shall pass..and thank you all again for your neverending uplifting love and support.. yall keep me going & special shoutout and love to mama @sberglund3 whose been there through all of this... and dealing with my emotional self..love you so much and I will keep everyone as updated as possible. Love you all. • • Photographer - @brianaberglund MUA - @lunaglow.makeup • • • • • • • • • • • #womancrushwednesday #wcw #f21xme #photoshoot #nofilter #influencer #asian #love #ehlersdanlossyndrome #effyourbeautystandards #inmyskiniwin #loveyourbody #loveyourlines #bodylove #bodypositive #selflove #beyou #doyou #bebeautiful #blessed #inspire #embrace #beauty #sorrynotsorry #perfectlyimperfect #model #inspire #model #real #goodvibesonly #perfectlyimperfect #thisisme #beautiful

Příspěvek sdílený Sara Geurts (@sarageurts), Kvě 15, 2019 v 10:07 PDT

Nemoc se u Sary projevila asi v šesti letech, kdy začala mít vytahanější kůži

Oporou je jí přítelkyně

Reklama

Další články

Načítám